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Umbelliferose
Aus Kefk.
| Strukturformel | |||
|---|---|---|---|
| Bild:Umbelliferose.png | |||
| Allgemeines | |||
| Name | Umbelliferose | ||
| Andere Namen | α-D-Galactopyranosyl- (1→2)-α-D-glucopyranosyl- (1→2)-β-D-fructofuranosid,
α-D-Galp- (1→2)-α-D-Glcp- (1→2)-β-D-Fruf | ||
| Summenformel | C18H32O16 | ||
| CAS-Nummer | 546-60-1 | ||
| Kurzbeschreibung | Kohlenhydrat | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 504.17 g/mol | ||
| Aggregatzustand | - | ||
| Dichte | - kg/m3 | ||
| Schmelzpunkt | - °C | ||
| Siedepunkt | - °C | ||
| Dampfdruck | - | ||
| Löslichkeit | - | ||
| Sicherheitshinweise | |||
| - | |||
| R- und S-Sätze | R: ? S: ? | ||
| MAK | - | ||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
| |||
Die Umbelliferose ist ein Dreifachzucker (Trisaccharid), der überwiegend in Doldenblütlern vorkommt. In einigen Arten ersetzt sie - ganz oder teilweise - die Stärke als Reservekohlenhydrat. Sie wird biosynthetisch gebildet, indem das Enzym Saccharose-Galaktosyl-Transferase einen Galaktosylrest von UDP-Galaktose auf Saccharose transferiert.
α-D-Glcp-(1→2)-β-D-Fruf + UDP-α-D-Galp
α-D-Galp-(1→2)-α-D-Glcp-(1→2)-β-D-Fruf + UDP
Literatur
H. Hopf, Otto Kandler: Biosynthesis of Umbelliferose in Aegopodium podagraria. In: Plant Physiology 1974, 54(1): 13–14. (Abstract und Volltext)
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