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Aus Kefk.

Strukturformel
Bild:Toxaphene.png
Allgemeines
Name	Toxaphen
Andere Namen	Camphechlor Chlorcamphen Polychlorcamphen Chloriertes Camphen Chloriertes 2,2-Dimethyl-3-methylennorbornan
Summenformel	C10H10Cl8 (Gemisch!)
CAS-Nummer	8001-35-2
Kurzbeschreibung	gelber, wachsartiger Feststoff, schwacher Terpen-Geruch
Eigenschaften
Molmasse	413,8 g/mol
Aggregatzustand	fest
Dichte	1660 kg/m³
Schmelzpunkt	65-90 °C
Siedepunkt	Zersetzung
Dampfdruck	53 Pa (25 °C)
Löslichkeit	in Wasser ~3 mg/l, in Ethanol 120 g/l, in Hexan > 4500 g/l
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole Bild:Hazard T.svg T Giftig Bild:Hazard N.svg N Umwelt- gefährlich
R- und S-Sätze	R: 21-25-37/38-40-50/53 S: (1/2-)36/37-45-60-61
MAK	0,5 mg/m³
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Toxaphen ist ein Pestizid, das aus einer komplexen Mischung aus hauptsächlich mehrfachchlorierten Bornanen, mehrfachchlorierten Bornenen, Dihydrocamphenen und Camphenen besteht.

Geschichte

Es wurde erstmals 1945 von Hercules Inc. als Hercules 3956 in den Verkehr gebracht. Toxaphen war eines der weltweit am meisten verwendeten Insektizide, bis zu seinem Verbot durch die EPA 1982. Zwischen 1946 und 1993 wurden weltweit ungefähr 1.000.000 t an Toxaphen verbraucht. In der Bundesrepublik Deutschland wurde sein Einsatz in der Landwirtschaft bereits 1971 verboten.

Durch die Stockholmer Konvention vom 22. Mai 2001 wurde ein weltweites Verbot zur Herstellung, Verkauf und Anwendung von zwölf persistenten organischen Schadstoffen (POPs = persistent organic pollutants) ratifiziert. Zu diesem „dreckigen Dutzend“ gehört auch Toxaphen. Mit der Ratifizierung durch den 50. Beitrittsstaat am 17. Mai 2004 hat das Übereinkommen globale Rechtsgültigkeit erlangt.

Verwendung

Es wurde vor allem im Anbau von Baumwolle, Getreide, Früchten, Nüssen und Gemüse eingesetzt.

Biologische Bedeutung

Toxaphen gilt als erbgutverändernd, krebserzeugend und teratogen.

Wegen der hohen Flüchtigkeit wird Toxaphen über die Atmosphäre auch in abgelegene Gebiete transportiert und ist somit ubiquitär in der Umwelt vorhanden.