Das Kefk Network Wiki befindet sich im Testbetrieb.
Thiophen
Aus Kefk.
| Strukturformel | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Allgemeines | |||
| Name | Thiophen | ||
| Andere Namen | Thiofuran | ||
| Summenformel | C4H4S | ||
| CAS-Nummer | 110-02-1 | ||
| Kurzbeschreibung | benzenartig riechende Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 84.14 g/mol | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 1.06 g/cm3 (20 ºC) | ||
| Schmelzpunkt | -38 ºC | ||
| Siedepunkt | 83 - 84 ºC | ||
| Dampfdruck | 80 hPa (20 ºC) | ||
| Löslichkeit |
nicht mischbar mit Wasser | ||
| Sicherheitshinweise | |||
| Gefahrstoffkennzeichnung | |||
|
| |||
| R- und S-Sätze | R: 11-22-36-52/53 [1] | ||
| S: 16-23-24-61 [1] | |||
| weitere Sicherheitshinweise | |||
| MAK | ? | ||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
Thiophen auch Thiofuran genannt, ist eine in Wasser unlösliche Flüssigkeit, die bei 84°C siedet. Sie ist brennbar und leicht entzündlich. Thiophen ist eine organische Verbindung und zählt den den Heteroaromaten mit einem Fünfring mit Schwefel als Heteroatom. Es ist ein aromatische Verbindung mit 6 pi-Elektronen. Vier stammen von den Doppelbindungen und 2 von einem freien Elektronenpaar des Schwefels. Die Verbindung ist strukturanalog mit Furan.
Thiophen ist wie Benzol im Steinkohlenteer enthalten und kann als Verunreinigung in Benzol enthalten sein, da eine Trennung durch Destillation durch die ähnlichen Siedepunkte sehr schwierig ist.
Quellen
- . a b c de.chemdat.info
Weblinks
 | Dieses Dokument entstammt in seiner ersten oder einer späteren Version der deutschsprachigen Wikipedia. Es ist dort zu finden unter dem Stichwort Thiophen, die Liste der bisherigen Autoren befindet sich in der Versionsliste; die Originalfassung kann dort auch bearbeitet werden. Alle Texte der Wikipedia und ihre Derivate stehen unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. |
