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Das Tetracen mit der Summenformel C₁₈H₁₂ setzt die Reihe Benzol, Naphthalin und Anthracen logisch fort, weil es aus vier an einander gereihten Benzolringen besteht.

Strukturformel
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Allgemeines
Name	Tetracen
Andere Namen	Naphthacen, Benz[b]anthracen
Summenformel	C18H12
CAS-Nummer	92-24-0
Kurzbeschreibung	orangefarbene Blättchen
Eigenschaften
Molmasse	228,28 g/mol
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,31 g/cm3
Schmelzpunkt	341 °C (sublimiert)
Siedepunkt	- °C
Dampfdruck	- Pa (x °C)
Löslichkeit	schlecht löslich in Wasser, Benzol und Schwefelsäure
Sicherheitshinweise
-
R- und S-Sätze	R: ? S: ?
MAK	-
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Dieses Dokument entstammt in seiner ersten oder einer späteren Version der deutschsprachigen Wikipedia. Es ist dort zu finden unter dem Stichwort Tetracen, die Liste der bisherigen Autoren befindet sich in der Versionsliste; die Originalfassung kann dort auch bearbeitet werden. Alle Texte der Wikipedia und ihre Derivate stehen unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation.

Inhaltsverzeichnis 1 Darstellung und Vorkommen 2 Verwendung 3 Eigenschaften 4 Sonstiges 5 Siehe auch

Darstellung und Vorkommen

Tetracen kann durch Reaktion von Phthalsäureanhydrid mit entsprechenden Naphthalin-Derivaten synthetisiert werden. Ein natürliches Vorkommen ist Steinkohleteer, aus dem es durch Destillation erhalten werden kann.

Verwendung

Tetracen hat eine Bedeutung als organischer Halbleiter erlangt, und kann in elektrisch gepumpten organischen Halbleiter-Lasern verwendet werden. Zudem wird es als Farbstoff verwendet

Eigenschaften

Die Lösungen von Tetracen geben eine grünliche Fluoreszenz ab.

Sonstiges

Die Bezeichnung Tetracen kann leicht mit Tetrazen N₄H₄ verwechselt werden, welches im Gegensatz zum Tetracen hoch explosiv ist, daher sollte der Name Naphthacen verwendet werden.

Siehe auch

• Anthracen
• Pentacen

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