Das Kefk Network Wiki befindet sich im Testbetrieb.
Squalan
Aus Kefk.
| Strukturformel | ||
|---|---|---|
| Bild:Squalan Squalen.svg | ||
| Allgemeines | ||
| Name | Squalan | |
| Andere Namen | 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan (IUPAC) | |
| Summenformel | C30H62 | |
| CAS-Nummer | 111-01-3 | |
| Kurzbeschreibung | Farblose, ölige Flüssigkeit | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | ? | |
| Aggregatzustand | flüssig | |
| Dichte | 0,809 g/cm³ | |
| Schmelzpunkt | -39 °C | |
| Siedepunkt | ? | |
| Dampfdruck | ? | |
| Löslichkeit |
Gut löslich in Ether, Aceton und Chloroform | |
| Sicherheitshinweise | ||
| Gefahrstoffkennzeichnung | ||
|
| ||
| R- und S-Sätze | R: ? | |
| S: ? | ||
| weitere Sicherheitshinweise | ||
| MAK | ? | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
Squalan, ein farbloses Öl, ist ein acyclischer Triterpen-Kohlenwasserstoff und zusammen mit dem Squalen Grundverbindung der meisten Triterpene. Im allgemeinen folgt es den Eigenschaften der Alkane. Squalan ist aus zwei Farnesan-Einheiten Schwanz-Schwanz (siehe Terpene für Erklärung) verknüpft. Botrycoccan ist ein Isomer des Squalans.
Inhaltsverzeichnis |
Vorkommen
Squalan kommt im Fischlebertran und vielen Pflanzenölen (z.B.Ölivenöl), in geringen Mengen auch im Mutterkorn, vor.
Eigenschaften
Chemische Eigenschaften
Der Flammpunkt von Squalan beträgt 217 °C.
Verwendung
Als Phytosqualan wird Squalan in Kosmetikprodukten verwendet.
In der Gas-Chromatographie dient Squalan als besonders apolare stationäre Phase.
Quellen
Wiki/Weblinks
 | Dieses Dokument entstammt in seiner ersten oder einer späteren Version der deutschsprachigen Wikipedia. Es ist dort zu finden unter dem Stichwort Squalan, die Liste der bisherigen Autoren befindet sich in der Versionsliste; die Originalfassung kann dort auch bearbeitet werden. Alle Texte der Wikipedia und ihre Derivate stehen unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. |
