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Sphingosin ist ein einfach ungesättigter (das heißt es enthält nur eine Doppelbindung) Aminoalkohol, bestehend aus 18 Kohlenstoffatomen. Eine andere Bezeichnung ist D-Erythro-2-aminooctadec-4-en-1,3,-diol.

Das Sphingosin bildet das Rückgrat der Sphingolipide, einer Klasse der Membranlipide, bei denen die Aminogruppe des Sphingosin mit einer Amidbindung an eine Fettsäure gebunden ist.

Man unterscheidet Sphingolipide in Ceramide, Sphingomyeline, Cerebroside, Ganglioside und Sulfatide. Sie finden sich im Nervengewebe, sie spielen eine wichtige Rolle in der Signalübertragung und der Interaktion einzelner Zellen.

Synthese

Sphingosin wird im Körper aus Palmityl CoA und Serin synthetisiert.
Zuerst werden Palmityl CoA und Serine zu Dehydrosphingosin kondensiert. Dieses wird dann mit Hilfe von NADPH zu Dihydrosphingosin reduziert, und dann weiter mit Hilfe von FAD zu Sphingosin oxidiert.

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