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Propylencarbonat
Aus Kefk.
| Strukturformel | ||
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| Allgemeines | ||
| Name | Propylencarbonat | |
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H6O3 | |
| CAS-Nummer | 108-32-7 | |
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 102,09 g/mol | |
| Aggregatzustand | flüssig | |
| Dichte | 1,20 g/ml | |
| Schmelzpunkt | -49 °C | |
| Siedepunkt | 243 °C | |
| Dampfdruck | 0,04 hPa (20 °C) | |
| Löslichkeit |
240 g/l Wasser (20 °C) | |
| Sicherheitshinweise | ||
| Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. 1 | ||
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| R- und S-Sätze | R: 36 | |
| S: (2-) | ||
| weitere Sicherheitshinweise | ||
| MAK | - | |
| Umwelteigenschaften | ||
| WGK | 1 | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
Propylencarbonat (4-Methyl-1,3-dioxol-2-on) ist eine klare, farblose, leicht bewegliche, fast geruchlose Flüssigkeit. Als Carbonat ist es ein Ester der zweiwertigen Kohlensäure, hier mit dem zweiwertigen Alkohol 1,2-Propandiol. Es wird unter anderem als polares Lösungsmittel verwendet, hat aber weitaus mehr Anwendungsmöglichkeiten.
Es ersetzt zunehmend die ökologisch und vom Arbeitsschutz bedenklicheren Kresole.
Herstellung
Propylencarbonat entsteht als Nebenprodukt bei der Polypropylencarbonatsynthese aus Propylenoxid und Kohlendioxid. Es kann auch aus Propylenglykol und Harnstoff mit Zinkeisenmischoxid-Katalysator hergestellt werden.
Anwendungen
- Lösungsmittel zum Beispiel in Tinten, Farben, Universalreinigern, Teerentfernern
- Entfettung von Metallen
- Extraktionsmittel für aromatische Kohlenwasserstoffe
- Elektrolyt in Batterien mit hoher Energiedichte
- Kernsandbindemittel in der Gießerei-Industrie und als Quellmittel für spezielle Tonminerale z. B. bei Farben, Kosmetika oder Schmiermitteln
- Zwischenprodukt in der chemisch-organische Synthese / Reaktant
- Weichmacher für Kunststoffe
