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Phytol
Aus Kefk.
| Strukturformel | |||
|---|---|---|---|
| Bild:Phytol.png | |||
| Allgemeines | |||
| Name | Phytol | ||
| Andere Namen | 3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol (IUPAC) | ||
| Summenformel | C20H40O | ||
| CAS-Nummer | 7541-49-3 | ||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 296,54 g/mol | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 0,85 g/cm³ (20 °C) | ||
| Schmelzpunkt | ? °C | ||
| Siedepunkt | 202-204 °C | ||
| Flammpunkt | 187 °C | ||
| Brechzahl | 1,46 | ||
| Dampfdruck | ? hPa (20 °C) | ||
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser | ||
| Sicherheitshinweise | |||
| Gefahrensymbole | |||
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| R- und S-Sätze |
R: 36/38 | ||
| MAK | ? ppm | ||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
Phytol ist ein Diterpen-Alkohol. Es existiert das cis- und das trans-Isomer des Phytols. Als alkoholische Komponente kommt es verestert im Chlorophyll vor. Phytol besitzt einen leicht blumigen Geruch und wird auch als Duftstoff verwendet.
Es konnte erstmals 1909 von Richard Willstätter durch Hydrolyse von Chlorophyll isoliert werden. 1928 klärte Franz Gottwald Fischer die Struktur des Phytols auf.
Phytol ist umweltschädlich. Es wird für die Synthese von Vitamin E und Vitamin K benötigt. Mit 1,4-Hydrochinon reagiert bei Anwesenheit von Kaliumhydrogensulfat unter Wasserabgabe zu Vitamin K1.
Kategorien: Terpen | Alkohol | Duftstoff
