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Octanal
Aus Kefk.
| Strukturformel | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Bild:Octanal.PNG | |||||
| Allgemeines | |||||
| Name | Octanal | ||||
| Andere Namen | Caprylaldehyd, Octylaldehyd | ||||
| Summenformel | C8H16O | ||||
| CAS-Nummer | 124-13-0 | ||||
| Kurzbeschreibung | - | ||||
| Eigenschaften | |||||
| Molmasse | 128,21 g/mol | ||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||
| Dichte | 0,827 kg/m³ | ||||
| Schmelzpunkt | 12 - 15 °C | ||||
| Siedepunkt | 171 °C | ||||
| Dampfdruck | 2 mm Hg (20 °C) | ||||
| Löslichkeit | - | ||||
| Sicherheitshinweise | |||||
| Gefahrensymbole | |||||
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| R- und S-Sätze |
R: 10 | ||||
| MAK | - | ||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen. | |||||
Octanal ist eine fruchtig riechende Flüssigkeit aus der Klasse der Aldehyde.
Darstellung
Octanal lässt sich durch Hydroformylierung von 1-Hepten oder durch Oxidation von 1-Octanol synthetisieren.
Verwendung
Octanal ist in Farben und Lacken enthalten. Es ist Ausgangsstoff für synthetische Duftstoffe wie Rosenöl oder Citronenöl
Gesundheitsgefährdung
Einatmen, Verschlucken oder Aufnahme über die Haut kann zu Gesundheitsschäden führen. Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut.
