Das Kefk Network Wiki befindet sich im Testbetrieb.
Nitromethan
Aus Kefk.
| Strukturformel | |||
|---|---|---|---|
| Bild:Nitromethan (ausführlich).png | |||
| Allgemeines | |||
| Name | Nitromethan | ||
| Andere Namen | keine | ||
| Summenformel | CH3NO2 | ||
| CAS-Nummer | 75-52-5 | ||
| Kurzbeschreibung | Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 61,04 g·mol-1 | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 1,14 g·cm-3 | ||
| Schmelzpunkt | -29 °C | ||
| Siedepunkt | 100,8 °C | ||
| Dampfdruck | 36,4 hPa (20 °C) | ||
| Löslichkeit | gut in Wasser (105 g/L bei 20 °C), Ethanol | ||
| Sicherheitshinweise | |||
|
| |||
| R- und S-Sätze |
R: 5-10-22 | ||
| MAK | 100 ml/m³ bzw. 250 mg·m-3 | ||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
| |||
Nitromethan, CH3NO2, ist die einfachste organische Nitroverbindung. Es ist ein Nitroalkan und ein Konstitutionsisomer der Carbaminsäure.
Inhaltsverzeichnis |
Eigenschaften
Nitromethan ist eine farblose, schwach riechende, leicht entzündliche Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von -29 °C und Siedepunkt von 100,8 °C. Die Dämpfe wirken auf das Zentralnervensystem, längere Exposition oder Verschlucken führen zu Leber- und Nierenschäden. Nitromethan ist in Wasser löslich. Bei der Handhabung sind Sicherheitsregeln zu beachten, da Nitromethan detonationsfähig ist. Zwar ist die mechanische Empfindlichkeit sehr gering, im unreinen Zustand oder als Mischung mit anderen Stoffen, z. B. Aminen, kann jedoch die Empfindlichkeit erhöht sein.
Herstellung
Im Labor liefert die Reaktion von Na-Chloracetat mit Natriumnitrit oder von Brommethan mit Silbernitrit Nitromethan.
Verwendung
Nitromethan wird als Lösungsmittel für die Spektroskopie und HPLC, zur Herstellung von Raketentreibstoffen, Explosivstoffen (PLX, ANNM), Insektiziden und als Zusatz für Motorkraftstoffe verwendet.
In der organischen Chemie ist es ein nützliches Reagenz, da es sich leicht deprotonieren lässt und in dieser Form Reaktionen wie z. B. die Nitro-Aldolreaktion eingeht, durch die sich leicht aliphatische Nitroverbindungen herstellen lassen
Die Verwendung als Motorkraftstoff ist sowohl historisch als auch aktuell die wichtigste Verwendung.
Historische Verwendung
In Propellerflugzeugen der späten 1930er Jahre waren die Verbrennungsmotoren bis ans Optimum ausgereizt. Nur durch Methanol-Wasser-Einspritzung zur Ladeluftkühlung bei Turbomotoren, Lachgaseinspritzung sowie durch Zugabe von Nitromethan waren Spitzenfluggeschwindigkeiten von 750 km/h - wie beim Geschwindigkeitsrekord für Kolbenflugzeuge mit der Me209 - möglich.
Heutige Verwendung
Beim Modellbau werden für RC-Cars und Flugmodelle meist Glühzündermotoren mit Methanol/Nitromethan-Gemisch eingesetzt.
Im Motorsport wird ein Gemisch aus Nitromethan mit 15 % Methanol für bestimmte Dragster-Fahrzeugklassen als Treibstoff verwendet. Es kommen dabei PKW-Ottomotoren zum Einsatz, wobei der Aufwand für die Modifikation vergleichsweise gering ist. Weitergehende Umstellungen der Kennlinie, wie etwa bei reiner Methanol-Feuerung, sind hier nicht erforderlich.
Weblinks
http://www.geocities.com/n2oinjection/page10.htm
http://www.gifte.de/Chemikalien/nitromethan.htm
| Dieses Dokument entstammt in seiner ersten oder einer späteren Version der deutschsprachigen Wikipedia. Es ist dort zu finden unter dem Stichwort Nitromethan, die Liste der bisherigen Autoren befindet sich in der Versionsliste; die Originalfassung kann dort auch bearbeitet werden. Alle Texte der Wikipedia und ihre Derivate stehen unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. |
