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Natriumhydrid

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Strukturformel
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Allgemeines
Name Natriumhydrid
Andere Namen ?
Summenformel NaH
CAS-Nummer 7646-69-7
Kurzbeschreibung farbloser bis grauer Feststoff
Eigenschaften
Molmasse 23,99 g/mol
Aggregatzustand fest
Dichte 1,396 g/cm³
Schmelzpunkt im Bereich 800-900 °C, unter Zersetzung
Siedepunkt ?
Dampfdruck ?
Löslichkeit reagiert mit Wasser, nicht löslich in organischen Lösungsmittels, löslich in geschmolzenem Natriumhydroxid
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole
Bild:Hazard F.svg
F
Leichtent-
zündlich
R- und S-Sätze

R: 15-34
S: 7/8-26-36/37/39-43.6-45

MAK ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Wikipedia
Dieses Dokument entstammt in seiner ersten oder einer späteren Version der deutschsprachigen Wikipedia. Es ist dort zu finden unter dem Stichwort Natriumhydrid, die Liste der bisherigen Autoren befindet sich in der Versionsliste; die Originalfassung kann dort auch bearbeitet werden. Alle Texte der Wikipedia und ihre Derivate stehen unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation.

Natriumhydrid (NaH) ist das Hydrid des Natriums, also eine Verbindung, in der Wasserstoff einfach negativ geladen ist und Natrium positiv. Dabei hat Natriumhydrid im Gegensatz zu anderen Hydriden eine salzähnliche Struktur, das heißt, es liegt als Ionengitter vor, dessen Struktur derjenigen von Natriumchlorid ähnelt.

In Kontakt mit Wasser reagiert es umgehend zu Natriumhydroxid und molekularem Wasserstoff, der leicht entzündlich ist. Die entstehende Natronlauge ist ätzend. Daher sollte Natriumhydrid immer trocken gehalten werden. Aber auch durch die Luftfeuchtigkeit kann bereits eine entzündliche Menge Wasserstoff entstehen, weshalb Natriumhydrid als leicht entflammbar zu betrachten ist.

Natriumhydrid ist eine starke Base, die vor allem in der organischen Synthese Verwendung findet, da sie in der Lage ist, auch schwache Säuren wie z. B. Alkohole zu deprotonieren. Des Weiteren kann Natriumhydrid als Reduktionsmittel verwendet werden, z. B. um aus Thiolen Disulfide zu gewinnen.

Weblinks

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