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Dimethylaminobenzaldehyd
Aus Kefk.
| Strukturformel | |
|---|---|
| Bild:P-DMABA.png | |
| Allgemeines | |
| Name | 4-(N,N-Dimethylamino)-benzaldehyd |
| Andere Namen |
|
| Summenformel | C9H11NO |
| CAS-Nummer | 100-10-7 |
| Kurzbeschreibung | Feststoff |
| Eigenschaften | |
| Molmasse | 149,19 g/mol |
| Aggregatzustand | fest |
| Dichte | - |
| Schmelzpunkt | 72 - 75 ºC |
| Siedepunkt | 176 - 177 °C |
| Löslichkeit | 0,3 g/L Wasser (bei 20 °C) |
| Sicherheitshinweise | |
| R- und S-Sätze | R: ?-? S: ?-? |
| MAK | - |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |
Dimethylaminobenzaldehyd oder genauer 4-(N,N-Dimethylamino)-benzaldehyd ist eine chemische Verbindung.
Verwendung
Eine Lösung aus 2% Dimethylaminobenzaldehyd in 20%iger Salzsäure wird als Ehrlich-Reagenz oder Ehrlich-Pröscher-Reagenz bezeichnet. Es dient zum Nachweis primärer Amingruppen, Pyrrol- und Indol-Derivaten. Die Ehrlich-Reagenz wurde nach dem Entdecker Paul Ehrlich benannt.
In der Medizin wird das Ehrlich-Reagenz zum Nachweis von Porphobilinogen und Urobilinogen im Urin genutzt (Watson-Schwartz-Test und Hösch-Test).
In der Pharmazie wird das Ehrlich-Reagenz zum Nachweis von Pyrrol- und Indol-Derivaten (z.B. Mutterkornalkaloide) verwendet (van-Urk-Reaktion).
In der Mikrobiologie wird Dimethylaminobenzaldehyd (Kovacs-Reagenz) zum Nachweis von Indol verwendet (Indol-Test).
Literatur
Pröscher, F. (1900). Zur Kenntniss der Ehrlichschen Dimethylamidobenzaldehyd-Reaktion. Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie 31, 520-526.
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