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Diethylaluminiumchlorid
Aus Kefk.
| Strukturformel | |||
|---|---|---|---|
| Keine Strukturformel vorhanden | |||
| Allgemeines | |||
| Name | Diethylaluminiumchlorid | ||
| Andere Namen | DEAC, Diethylaluminiummonochlorid, Chlordiethylaluminium | ||
| Summenformel | C4H10AlCl | ||
| CAS-Nummer | 96-10-6[1] | ||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 120.56 g·mol-1[1] | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 0,971 g·cm-3[1] | ||
| Schmelzpunkt | -74 °C[1] | ||
| Siedepunkt | 127 °C (65 mBar)[1] | ||
| Dampfdruck | 0,31 mBar[1] (20 °C) | ||
| Löslichkeit |
zersetzt sich bei Kontakt mit Wasser, löslich in Hexan und Toluol [1] | ||
| Sicherheitshinweise | |||
| Gefahrstoffkennzeichnung | |||
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| R- und S-Sätze | R: 14/15-17-35[1] | ||
| S: 16-26-36/37/39-45[1] | |||
| weitere Sicherheitshinweise | |||
| MAK | ? | ||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
Diethylaluminiumchlorid ist eine metallorganische Verbindung des Aluminiums. Sie wird als Katalysator bei der Herstellung von anderen Chemikalien verwendet.
Inhaltsverzeichnis |
Verwendung
Diethylaluminiumchlorid wird benutzt als Katalysator bei Ziegler-Natta Polymerisationprozessen von Vinyl, Olefin, Dien Polymerisationen, linearen Oligomerisationen und bei der Cyclisierung von ungesättigten Hydrocarbonen. Es wird außerdem als Katalysator bei Alkylationen benutzt. Weiterhin dient es als Zwischenprodukt zur Produktion anderer Chemikalien[2].
Sicherheitshinweise
Diethylaluminiumchlorid entzündet sich spontan an der Luft.
Quellen
- . a b c d e f g h i BGIA Gestis Gefahrstoffdatenbank
- ↑ http://www.state.nj.us/health/eoh/rtkweb/0689.pdf
http://search.be.acros.com/msds?for=acros&sup=acros&lang=DE&search=19952&button=Show
Weblinks
- sigmaaldrich.com - Hexanlösung im Produktkatalog
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