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Dichlorphenolindophenol
Aus Kefk.
| Strukturformel | |||
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| Bild:Dcpip.png | |||
| Allgemeines | |||
| Name | 2,6-Dichlorphenolindophenol, Natriumsalz-Dihydrat | ||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H6NO2Cl2Na * 2 H2O | ||
| CAS-Nummer | 620-45-1 | ||
| Kurzbeschreibung | dunkelgrünes Salz von charakteristischem Geruch | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 326,11 g·mol-1 | ||
| Aggregatzustand | fest | ||
| Dichte | ? kg·m-3 | ||
| Schmelzpunkt | ? °C | ||
| Siedepunkt | ? °C | ||
| Dampfdruck | ? Pa (? °C) | ||
| Löslichkeit | ? | ||
| Sicherheitshinweise | |||
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| R- und S-Sätze |
R: 22 - 36/37/38 | ||
| MAK | ? | ||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
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2,6-Dichlorphenolindophenol (auch 2,6-Dichlorindophenol, Tillmans-Reagenz) ist ein blauer Indophenol-Farbstoff.
Inhaltsverzeichnis |
Eigenschaften
Dichlorphenolindophenol ist ein Redox-Indikator. Der Farbumschlag erfolgt bei einer Redox-Reaktion: In der oxidierten Chinonimin-Form ist Dichlorphenolindophenol blau, in der reduzierten Aminophenol-Form farblos (Leuko-Farbstoff). Weil deshalb sein Verbrauch in einer Redoxreaktion photometrisch bestimmt werden kann, ist Dichlorphenolindophenol ein geeignetes Hill-Reagens.
Verwendung
Eine Anwendung ist die Titration mit Dichlorphenolindophenol zur quantitativen Bestimmung des Gehalts an Ascorbinsäure (Vitamin C). Die Ascorbinsäure wird dabei oxidiert, und im Gegenzug wird die blaue Dichlorphenolindophenol-Lösung reduziert und damit entfärbt.
Andere Bezeichnung
Nach dem deutschen Chemiker Josef Tillmans wird Dichlorphenolindophenol auch Tillmans-Reagenz genannt, jedoch häufig falsch als „Tillmanns“-Reagenz geschrieben.
