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Desoxyribose
Aus Kefk.
| Strukturformel | ||
|---|---|---|
| Bild:Desoxyribose.PNG | ||
| Allgemeines | ||
| Name | Desoxyribose | |
| Andere Namen | 2-Desoxy-β-D-ribofuranose | |
| Summenformel | C5H10O4 | |
| CAS-Nummer | ? | |
| Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff | |
| Eigenschaften | ||
| Molmasse | 134,13 g/mol | |
| Aggregatzustand | fest | |
| Dichte | ? | |
| Schmelzpunkt | ? | |
| Siedepunkt | ? | |
| Dampfdruck | ? | |
| Sicherheitshinweise | ||
| Gefahrstoffkennzeichnung | ||
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| R- und S-Sätze | R: ? | |
| S: ? | ||
| weitere Sicherheitshinweise | ||
| MAK | ? | |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||
Desoxyribose ist ein Zucker, der 5 C-Atome besitzt (darum „Pentose“ genannt). Anders als bei der Ribose ist bei der 2-Desoxyribose die OH-Gruppe am zweiten C-Atom durch ein H-Atom substituiert (desoxy bedeutet "ohne Sauerstoff"). Meist liegt sie ringförmig als Desoxyribofuranose vor. Diese entsteht aus der offenkettigen Form dadurch, dass sich der doppelt gebundene Sauerstoff der CHO-Gruppe am C1-Atom mit dem Wasserstoff der Hydroxylgruppe am C4-Atom verbindet. Der Sauerstoff am C4-Atom hat nun ein freies Valenzelektron und geht mit dem C1-Atom eine Bindung ein, die den Ring schließt.
Desoxyribose ist ein Grundbaustein der Desoxyribonucleinsäure (DNA).
