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Chlormethylisothiazolinon
Aus Kefk.
| Strukturformel | ||||
|---|---|---|---|---|
| Bild:Chloromethylisothiazolinone.svg | ||||
| Allgemeines | ||||
| Name | Chlormethylisothiazolinon | |||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H4ClNOS
| |||
| CAS-Nummer | 26172-55-4 | |||
| Kurzbeschreibung | farblose, wässrige Formulierung | |||
| Eigenschaften | ||||
| Molmasse | 149,59 g/mol | |||
| Aggregatzustand | flüssig | |||
| Dichte | 1,02 g/cm3 | |||
| Schmelzpunkt | ? | |||
| Siedepunkt | ? | |||
| Dampfdruck | ? | |||
| Löslichkeit |
mit Wasser mischbar | |||
| Sicherheitshinweise | ||||
| Gefahrstoffkennzeichnung | ||||
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| R- und S-Sätze | R: 23/24/25-34-43-50/53 | |||
| S: (2-)26-28-36/37/39-45-60-61 | ||||
| weitere Sicherheitshinweise | ||||
| MAK | ? | |||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||
Chlormethylisothiazolinon gehört in die Verbindungsklasse der Isothiazolinone und ist ein weit verbreitetes Biozid.
Inhaltsverzeichnis |
Eigenschaften
Chemische Eigenschaften
Chlormethylisothiazolinon kann in der Umwelt durch Hydrolyse, Photolyse, durch mikrobiellen Abbau und durch Nukleophile eliminiert werden. Die Hydrolyse ist im neutralen und sauren Milieu langsam, im basischen Bereich kann ein schneller Abbau beobachtet werden.
Verwendung
Chlormethylisothiazolinon hat eine mikrobizide Wirkung und wird als Konservierungsmittel in Kosmetika, in Haushalts- und Industriereinigern, in der Wasserbehandlung, in Schmiermitteln, Dispersionsfarben, Lacken, Klebstoffen und in der Papierherstellung eingesetzt. Oft werden Mischungen mit Methylisothiazolinon verwendet. Die Konzentration von Chlormethylisothiazolinon in Konservierungsmitteln darf höchstens 15 ppm betragen. Gemäß einer Studie[1] enthielten 2000 in der Schweiz 43 % der Farben, Lacke und Beschichtungen die Mischung CMIT/MIT. Bei Klebstoffen, Füllstoffen und Dichtungen waren es 45 %.
Biologische Bedeutung
In Kosmetika kann das Gemisch von Chlormethylisothiazolinon und Methylisothiazolinon zu Allergien führen. Rund 2 % der Bevölkerung reagiert auf diese Inhaltsstoffe allergisch.[2] Auch beim Aufenthalt in frisch gestrichenen Räumen können Allergien auftreten.
Quellen
- ↑ Reinhard et al.: Preservation of products with MCI/MI in Switzerland. Contact Dermatitis. 2001 Nov;45(5):257-64. PMID 11722483
- ↑ Knudsen BB, Menne T: Kathon CG – a new contact sensitizing preservative. Ugeskr Laeger. 1990 Mar 5;152(10):656-7. PMID 2321281
Weblinks
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