Das Kefk Network Wiki befindet sich im Testbetrieb.


Butanal

Aus Kefk.

(Weitergeleitet von Butyraldehyd)
Wechseln zu: Navigation, Suche
Strukturformel
Bild:Butanal-skeletal.png
Allgemeines
Name Butanal
Andere Namen Butyraldehyd, n-Butanal
Summenformel C4H8O
CAS-Nummer 123-72-8
RTECS-Nummer ES2275000
UN-Nummer 1129
EG-Nummer 605-006-00-2
EINECS-Nummer 204-646-6
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit
Eigenschaften
Molmasse 72,10 g/mol
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,802 g/cm³
Schmelzpunkt -99 °C
Siedepunkt 75 °C
Dampfdruck 11.999 Pa (x °C)
Löslichkeit löslich in Alkohol, Ether
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole
Bild:Hazard F.svg
F
Leichtent-
zündlich
Bild:Hazard X.svg
Xn
Gesundheits-
schädlich
R- und S-Sätze

R: 11
S: 9-29-33

MAK 20 ppm, 60 mg/m³
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Wikipedia
Dieses Dokument entstammt in seiner ersten oder einer späteren Version der deutschsprachigen Wikipedia. Es ist dort zu finden unter dem Stichwort Butanal, die Liste der bisherigen Autoren befindet sich in der Versionsliste; die Originalfassung kann dort auch bearbeitet werden. Alle Texte der Wikipedia und ihre Derivate stehen unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation.

Butanal oder Butyraldehyd ist eine chemische Verbindung, die zu den niederen Aldehyden gehört und eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch ist. Abgeleitet von Butanal kennt man die isomere Verbindung Isobutanal (Isobutyraldehyd).

Inhaltsverzeichnis

Darstellung

Butanal ist durch schonende Oxidation des entsprechenden Alkohols 1-Butanol zugänglich. Eine weitere Synthesemöglichkeit ist die Hydroformylierung von Propen.

Verwendung

Butanal wird zur Herstellung von Vulkanisationsbeschleunigern, Kunstharzen und Weichmachern benötigt. Es ist Grundlage synthetischer Gerb- und Riechstoffe.

Sicherheitshinweise

Die Substanz kann in den Körper durch Inhalation der Dämpfe und durch Verschlucken aufgenommen werden. Dabei werden die Augen, die Haut und die Atemwege gereizt. Der Dampf ist schwerer als Luft und kann sich auf dem Boden ausbreiten.

Die Bildung explosiver Peroxide ist möglich.

Eigenschaften

Bei einer Temperatur von 230 °C entzündet sich Butanal selbst. Explosive Gemische mit Luft liegen in einem Konzentrationsbereich von 2,5 bis 12,5 Vol.-% Butanal vor.

Butanal polymerisiert beim Erhitzen sowie unter Einfluss von Säuren und Alkali. Es reagiert mit Oxidationsmitteln, starken Säuren, starken Basen und Aminen.

Weblinks

Wikipedia
Dieses Dokument entstammt in seiner ersten oder einer späteren Version der deutschsprachigen Wikipedia. Es ist dort zu finden unter dem Stichwort Butanal, die Liste der bisherigen Autoren befindet sich in der Versionsliste; die Originalfassung kann dort auch bearbeitet werden. Alle Texte der Wikipedia und ihre Derivate stehen unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation.
Persönliche Werkzeuge