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Aus Kefk.

Strukturformel
Bild:Bromethan.png
Allgemeines
Name	Bromethan
Andere Namen	Ethylbromid
Summenformel	C2H5Br
CAS-Nummer	74-96-4
Kurzbeschreibung	Flüssigkeit
Eigenschaften
Molmasse	108,97 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,46 g·cm−3
Schmelzpunkt	−118 °C
Siedepunkt	38,4 °C
Dampfdruck	510 hPa (20 °C)
Löslichkeit	9 g·l−1 Wasser (20 °C)
Sicherheitshinweise gemäß EU-Recht
Gefahrensymbole Bild:Hazard X.svg Xn Gesundheits- schädlich Bild:Hazard F.svg F Leichtent- zündlich
R- und S-Sätze	R: 11-20/22-40 S: (1/2)-36/37
MAK	890 mg/m3 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Dieses Dokument entstammt in seiner ersten oder einer späteren Version der deutschsprachigen Wikipedia. Es ist dort zu finden unter dem Stichwort Bromethan, die Liste der bisherigen Autoren befindet sich in der Versionsliste; die Originalfassung kann dort auch bearbeitet werden. Alle Texte der Wikipedia und ihre Derivate stehen unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation.

Bromethan ist ein Halogenalkan und sollte nicht mit Brommethan verwechselt werden.

Inhaltsverzeichnis 1 Darstellung 2 Eigenschaften 2.1 Chemische und physikalische Eigenschaften 2.2 Physiologische Eigenschaften 3 Verwendung 4 Einzelnachweise

Darstellung

Im Labor werden Halogenalkane oft durch Umsetzung von Alkoholen mit Phosphorhalogeniden wie PCl₃, PCl₅ oder PBr₃ dargestellt. Als Nebenprodukt entsteht Phosphonsäure PH(OH)₂O.

Eigenschaften

Chemische und physikalische Eigenschaften

Bromethan ist bei Raumtemperatur eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit, deren Dämpfe schwerer als Luft sind. Mit Luft bilden Bromethan-Dämpfe entzündbare explosionsfähige Gemische.

Bei Erhitzung zersetzt es sich unter Bildung von Ethen und Bromwasserstoff.

Physiologische Eigenschaften

Hautkontakt, Einatmen und Verschlucken von Bromethan ist gesundheitsschädlich. Augen, Atmungsorgane und Haut werden durch Bromethan stark gereizt. Bei Resorption durch die Haut sind Leber-, Lungen- und Nierenschäden möglich. Aus Tierversuchen liegen Anhaltspunkte für eine mögliche krebserregende Wirkung beim Menschen vor.

Bromethan besitzt eine rasch narkotisierende Wirkung.

Verwendung

Bromethan findet in Grignard-Reaktionen Verwendung.

Einzelnachweise

1. ↑ Soester Liste 05/99.

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