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Aus Kefk.

Strukturformel
Bild:Isobutyraldehyde.svg
Allgemeines
Name	Isobutyraldehyd
Andere Namen	2-Methylpropionaldehyd, Isobutanal, 2-Methyl-1-propanal
Summenformel	C4H8O
CAS-Nummer	78-84-2
Kurzbeschreibung	Leichtentzündliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch
Eigenschaften
Molmasse	72,11 g·mol-1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,79 g·cm-3
Schmelzpunkt	-65 °C
Siedepunkt	60 °C
Dampfdruck	640 hPa (50 °C)
Löslichkeit	67 g/l in Wasser bei 20°C
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole Bild:Hazard X.svg Xn Gesundheits- schädlich Bild:Hazard F.svg F Leichtent- zündlich
R- und S-Sätze	R: 11-22-36/37/38 S: 16-33
MAK	?, LD50 oral Ratte: 2810 mg/kg
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Dieses Dokument entstammt in seiner ersten oder einer späteren Version der deutschsprachigen Wikipedia. Es ist dort zu finden unter dem Stichwort Isobutanal, die Liste der bisherigen Autoren befindet sich in der Versionsliste; die Originalfassung kann dort auch bearbeitet werden. Alle Texte der Wikipedia und ihre Derivate stehen unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation.

Isobutanal (auch: Isobutyraldehyd) ist eine chemische Verbindung, die natürlich in Honig vorkommt. Sie ist in der chemischen Industrie ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von verschiedenen anderen chemischen Verbindungen.

Inhaltsverzeichnis 1 Gewinnung und Darstellung 2 Chemische Eigenschaften 3 Verwendung 4 Biologische Bedeutung 5 Nachweis 6 abgeleitete Verbindungen 7 Wiki/Weblinks

Gewinnung und Darstellung

Isobutanal entsteht bei der thermischen Zersetzung von Isobutylidendiharnstoff.

Chemische Eigenschaften

Isobutanal ist ein Isomer von Butanal und gehört zur Gruppe der Aldehyde und Alkanale.

Verwendung

Isobutanal ist ein Ausgangsprodukt zur Herstellung von Valin durch die Strecker-Synthese :

• CH₃-CH(CH₃)-CHO + NH₃ + HCN → CH₃-CH(CH₃)-CH(NH₂)-C≡N

sowie von Neopentylglykol über eine Cannizzaro-Reaktion.

Weiterhin ist es ein Zwischenprodukt für Pharmazeutika und Schädlingsbekämpfungsmittel.

Biologische Bedeutung

Isobutanal kommt als Aromastoff in Honig vor.

Nachweis

Isobutanal kann über Gaschromatographie nachgewiesen werden.

abgeleitete Verbindungen

• Isobutyraldehyd-di-(2-ethylhexyl)-acetal

Wiki/Weblinks

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• [2]

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