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1-Propanol
Aus Kefk.
| Strukturformel und Kalottenmodell | |||
|---|---|---|---|
| Bild:Propan-1-ol.svg | |||
| Allgemeines | |||
| Name | 1-Propanol | ||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H7OH | ||
| CAS-Nummer | 71-23-8 | ||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | ||
| Eigenschaften | |||
| Molmasse | 60,10 g/mol | ||
| Aggregatzustand | flüssig | ||
| Dichte | 0,8035 g/cm³ | ||
| Schmelzpunkt | -126,2 °C | ||
| Siedepunkt | 97,2 °C | ||
| Flammpunkt | 15 °C | ||
| Dampfdruck | 19,4 hPa (20 °C) | ||
| Zündtemperatur | 360 °C | ||
| Explosionsgrenzen | UEG 2,1 Vol.-%, OEG 13,5 Vol.-% | ||
| Löslichkeit | mischbar mit Wasser, gut in Aceton und Ether | ||
| Sicherheitshinweise | |||
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| R- und S-Sätze |
R: 11-41-67 | ||
| MAK | ? | ||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
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1-Propanol (auch: n-Propanol, Propylalkohol,nach IUPAC Propan-1-ol oder Optal), meist aber nur als Propanol bezeichnet, ist ein höherer Alkohol.
Inhaltsverzeichnis |
Eigenschaften
1-Propanol liegt bei Zimmertemperatur als dünnflüssige klare Flüssigkeit vor, die nach Ethanol riecht. Aufgrund des längeren hydrophoben Restes, neigt es deutlich weniger zur Wasseraufnahme als die niedrigeren Alkohole.
Vorkommen und Gewinnung
1-Propanol ist Bestandteil der Fuselöle, also ein natürliches Abbauprodukt des Hefe-Stoffwechsels.
1-Propanol wird durch katalytische Hydrierung von Propionaldehyd erzeugt:
- CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Verwendung
1-Propanol wird häufig als Lösungsmittel z.B. in der Farbherstellung verwendet. Weiterhin kann es in Reinigungs- und Desinfektionsmittel enthalten sein. Es dient als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Insektiziden, Herbiziden und Arzneimitteln.
In einigen Anwendungen ersetzt es das giftige Methanol.
Isomere
Von 1-Propanol gibt es genau ein Isomer, das 2-Propanol (oder Isopropylalkohol).
Weblinks
- Carl+Roth Sicherheitsdatenblatt
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